- Responsable de que cada lote de medicamentos haya sido fabricado y controlado con arreglo a la legislación vigente y en la observancia de las exigencias requeridas para la autorización de comercialización.
- En todos los casos, y en particular antes de la liberación al mercado de los medicamentos, certificar que cada lote de fabricación responde a la legislación vigente, en un registro o documento que deberá tenerse al día, a medida que se vayan efectuando las operaciones, y estar a disposición de la autoridad sanitaria competente durante un período de cinco años, como mínimo.
- Auxiliar a las autoridades inspectoras y auditorías de clientes en el ejercicio de sus funciones y será el interlocutor ante las mismas.
- Supervisar la ejecución y cumplimiento de los procedimientos de trabajo.
- Mantener interacción constante con los departamentos de QA, QC, Producción y Registros.
- Firmar toda la documentación de carácter técnico.
- Participación en Auditorías tanto externas como internas.
- Declaración de sustancias catalogadas
¿A quién buscamos (H/M/D)? - Formación universitaria en Farmacia.
- Valorable Máster de Dirección Técnica de Laboratorios Farmacéuticos o similar.
- Conocimiento de las Normas de Correcta Fabricación de Medicamentos.
- Experiencia en empresa Farmacéutica.
- Orientación al cliente y a resultados.
- Organización/planificación.
- Capacidad analítica.
- Fuerte capacidad para la toma de decisiones estratégicas importantes.
- Inglés C1.
- Valorable un segundo idioma ¿Cuáles son tus beneficios?
Oportunidades de carrera y desarrollo profesional.
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director técnico adjunto - León, España - Michael Page
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