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Enfermedades Raras: Síndrome FG
Fernando 🐝 Santa Isabel Llanos · El Síndrome FG, también llamado Síndrome de Keller o síndrome de Opitz-Kaveggia , es un síndrome genético raro vinculado al cromosoma X y causante de anomalías físicas y retrasos en el desarrollo. Fue notificado por primera vez por Opitz y Kaveggia en 1974. · Entre sus cara ...
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