Paula Martín Cabello

Química Industrial y Especialista en Control de Calidad con 4 años de experiencia en control de calidad tanto, microbiológico como fisicoquímico. Experta en técnicas de alta complejidad, incluyendo el manejo, validación y trazabilidad de datos con softwares críticos como Empower (HPLC) y LIMS. Poseo un Máster en Sistemas de Gestión Integrados (Calidad, Medio Ambiente y PRL). Busco aplicar esta combinación de experiencia técnica y visión de gestión para optimizar los flujos de trabajo en el laboratorio y asegurar el cumplimiento normativo.

3 años de experiencia consolidada en el Control de Calidad de productos estériles y materias primas, adquirida en entornos regulados. Especialización dual en:

Experta en Análisis Fisicoquímico, BAYER: Sólida trayectoria en el Control de Calidad Fisicoquímico de una amplia y variada gama de materias primas y productos. Técnicas instrumentales de alta complejidad, incluyendo Cromatografía Líquida de Alta Eficacia (HPLC), Espectroscopía, Absorción Atómica, cromatografía gases, etc.. Máxima competencia en la adquisición, validación y trazabilidad de datos mediante software de gestión de laboratorio líderes del sector, como Empower y LIMS.

Control de Calidad Microbiológico, BAYER: Experta en análisis de productos terminados (PT), materias primas (MP) y material de acondicionamiento (MA), incluyendo análisis de esterilidad en aislador, ensayos de endotoxinas, monitorización ambiental y gestión de cepas. Dominio de SAP para la gestión de datos.

Gestión de Calidad y Procesos, INTROPHARMA: Sólida experiencia en la elaboración y emisión de Certificados de Análisis (CoAs), gestión de CAPAs y No Conformidades, y calificación de proveedores.

Trayectoria investigadora previa en el CSIC en diagnóstico de contaminación, aportando una base sólida en técnicas analíticas y lixiviación de elementos tóxicos.

Grado en Química | Universidad de Salamanca (2022).

Máster en Sistemas de Gestión Integrados (Calidad, Medio Ambiente y PRL) | INESEM / Universidad Antonio de Nebrija (2023–2024).

Especialización Avanzada: Experiencia en el desarrollo de documentación clave del sector (TFM: Manual de Calidad de una empresa farmacéutica) y dominio de las normativas críticas: ISO 9001 (Calidad), ISO 14001 (Medio Ambiente), y Auditoría según ISO 19011.