Familias que se enfrentan al diagnóstico de autismo ¿Qué hacer?

Mucho se ha escrito ya, y se seguirá escribiendo sobre cómo se diagnostica el TEA. Ya no es cuestionable que un diagnóstico temprano ayudará, y mucho, a las personas con TEA a llegar al máximo de sus posibilidades.

Sirva como ejemplo, el siguiente enlace de Autismo Madrid, https://autismomadrid.es/noticias/como-se-realiza-un-diagnostico-de-tea/ de una de las federaciones que más ayudan a la difusión e inclusión de las personas con TEA.

Sin embargo, sobre lo que no se ha escrito tanto, o si buscas no encontrarás tantos enlaces, es sobre lo que sienten los padres justo en ese momento del diagnóstico. Mi experiencia sobre aquel momento, que a pesar de los años sigue siendo nítida y clara, es que mis miedos bebieron de tres fuentes:

La FUENTE DEL DESCONOCIMIENTO

Sigue existiendo mucha ignorancia sobre lo qué es y en qué consiste el TEA. Si no tienes un familiar o conocido o profesionalmente te dedicas a ello, te animo a que leas un artículo de Autismo Diario, en el siguiente enlace https://autismodiario.org/2015/06/23/la-sociedad-aun-no-sabe-que-diantres-es-esto-del-autismo/ .

Y con ese desconocimiento llega el desconcierto emocional. Llega el miedo a lo desconocido. Llega el pensamiento negativo: ¿Qué le va a pasar a mi hijo?

Ante ese miedo, solo queda una cosa: información. No es necesario que seas un experto (si tú lo decides no está mal), pero es casi obligatorio que sepas cual es la nueva condición de tu hijo, que nadie esperaba.

A continuación te dejo algunos enlaces de sitios con muchos años de experiencia donde de manera clara y sencilla te hablan de qué es el autismo: