Global Regulatory Affairs Trainee - Barcelona, España - MCR International

MCR International

Empresa verificada

Barcelona, España

hace 2 semanas

Publicado por:

Isabel García

beBee Recruiter

Descripción

del Trabajo / Job Description

GLOBAL REGULATORY AFFAIRS TRAINEE

BARCELONA
¿Tienes interés en comenzar y desarrollar tu carrera profesional en el sector Health Care y en la Industria Farmacéutica?

Desde Solo Talentos en Farma, nos encontramos en búsqueda activa de una persona que se incorpore para realizar prácticas en el departamento de Regulatory Affairs para una importante compañía de la Industria Farmacéutica.

Funciones:

¿Cómo será tu día a día?

Este puesto abordará las actividades regulatorias relacionadas con el desarrollo y registro de nuevos fármacos y el mantenimiento de productos establecidos a nível internacional.

La persona seleccionada dará apoyo a las actividades regulatorias necesarias para la comercialización de nuevos medicamentos, realizando entre otras las siguientes funciones:

Colaborar en las actividades de preparación de expedientes reglamentarios para el registro de medicamentos en distintos países.
Colaborar en las actividades reglamentarias para la realización de ensayos clínicos de nuevos medicamentos (en distintas fases de desarrollo en diferentes territorios).
Apoyar al Director de Nuevos Productos de la GRA en el seguimiento de las actividades reglamentarias para cumplir los plazos de los proyectos.
Apoyar cualquier otra actividad general requerida en el departamento, incluida la preparación de reuniones, la recopilación de información regulatoria, la gestión de datos (RIMS y archivo de expedientes), etc.
Asistir a las interacciones relativas a asuntos regulatorios con todas las áreas funcionales de la empresa según sea necesario (incluidos, entre otros, otros departamentos de GSM).
Requisitos: Eres la persona idónea si tienes
Formación de Grado en Ciencias de la Salud/Farma/Biología/Química o afines.
Cursando actualmente Máster en Industria Farmacéutica y/o Ensayos Clínicos.
Posibilidad de firmar convenio de prácticas a partir de febrero 2024 a jornada completa (También de firmar un convenio de 6 meses + prorrogables a otros 6).
Dominio del inglés a nível avanzado.
Buen manejo de Microsoft Office (especialmente Excel).
Plus: Experiência previa en Industria Farmacéutica y conocimiento general sobre el registro de nuevos medicamentos.
Soft Skills: Buscamos una persona altamente motivada, proactiva, bien organizada, con ganas de aprender, con energía y actitud positiva, trabajo en equipo.
Muchas ganas de aprender y crecer en la Industria
Por último, pero no menos importante

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