Qualified Person - Barcelona, España - Merck KGaA

Merck KGaA

Empresa verificada

Barcelona, España

hace 2 semanas

Publicado por:

Isabel García

beBee Recruiter

Descripción

Aplica tu Magia con nosotros

¿Estás listo para explorar, romper barreras y descubrir mucho más?
Sabemos que tienes grandes planes.

Nosotros, también, innovar con la ciencia y la tecnologÃa para enriquecer la vida de las personas con las soluciones en Healthcare, Life Science y Electronics apasiona a nuestros colegas en el mundo entero.

Juntos, soñamos en grande y compartimos el entusiasmo por cuidar a una gran diversidad de personas, clientes, pacientes y al planeta.

Por eso, siempre buscamos mentes curiosas que imaginen lo nunca visto con nosotros.

Unidos como uno solo para los pacientes: nuestra meta en Healthcare es ayudar a crear, mejorar y prolongar vidas. Creamos tratamientos, dispositivos inteligentes y tecnologÃas innovadoras en campos terapéuticos como la oncologÃa, la neurologÃa y la fertilidad.

Nuestros equipos colaboran en 6 continentes con pasión y una curiosidad incesante con el objetivo de ayudar a los pacientes en cada etapa de su vida.

Unirte a nuestro equipo de Healthcare significa formar parte de una cultura de trabajo diversa, inclusiva y flexible, que ofrece fantásticas oportunidades para el desarrollo personal y profesional en todo el planeta.

Tu Rol:

Serás parte del equipo de Quality Assurance Product Compliance de la planta de Mollet y en tu rol de _Qualified Person _(QP) tendrás las siguientes responsabilidades: Certificación de lotes de producto terminado, editando la documentación de certificación para asegurar la aplicación de las normas GMP y de acuerdo con la autorización de comercialización de los productos.

Participar como QP y SME en la evaluación y aprobación de los cambios que se proponen en el site y evaluar el impacto a nível de producto, cliente y calidad.

Revisar los Acuerdos técnicos de Calidad QTA y gestionar el contacto con los clientes. Gestión de Master data del área en el sistema LIMS. Gestión de actividades de QA en el sistema SAP. Revisión y aprobación de los materiales de acondicionado (Artworks). Colaborar en la auditorias e inspecciones de la planta.

Editar y actualizar los SOP aplicables a las operaciones del área, así como colaborar en los SOP de otras áreas.

Trabajarás transversalmente con otras áreas y funciones diversas (gestión de incidencias, proyectos, etc.).P articiparás en actividades de lanzamientos, transferencias y proyectos con el objetivo de asegurar que se cumplan los requerimientos de calidad definidos, garantizando los requisitos de la Autorización de Comercialización y el cumplimiento de las Normas de Correcta Fabricación

Quién eres:

Grado en Farmacia, con 2 años de experiência como técnico de Quality Assurance y preferiblemente como _Qualified Person _en una planta de fabricación farmacéutica.
Con conocimiento de procesos de fabricación, garantía de calidad y control de calidad
Alto conocimiento de la normativa GMP y regulaciones
Nível fluido de Inglés oral y escrito Conocimiento de los softwares de gestión SAP, LIMS y TrackWise

Esto es lo que ofrecemos:
Somos mentes curiosas con distintas procedencias, perspectivas y experiências vitales.

Celebramos la diversidad en todas sus dimensiones, porque creemos que impulsa la excelencia y la innovación, las cuales son indispensables para mejorar nuestra capacidad de liderazgo en ciencia y tecnología.

Abrir puertas y oportunidades es nuestro compromiso para que todo el mundo crezca y se desarrolle a su propio ritmo.

Acompáñanos a crear una cultura de inclusión y pertenencia con impacto en millones de personas y que nos empodera a aplicar la magia y abanderar el progreso humano.

Envíanos tu solicitud ahora mismo y sé parte tú también de este equipo tan diverso.