Analista de Laboratorio control de calidad - Tres Cantos, España - Crit Interim España ETT

Descripción

¿Quieres incorporarte a un proyecto estable dentro de una gran empresa del sector farmacéutico en Madrid (Tres Cantos)?

Para importante empresa del sector farmacéutico seleccionamos un/a Analista de Laboratorio con experiencia en Cromatografía y HPLCs para Control de Calidad.

Funciones:

• Analizar muestras de materia prima, producto intermedio y producto terminado, utilizando HPLC, cromatografía de gases, pHmetro, Karl Fischer, espectrofotómetro UV-VIS, espectrómetro infrarroja, etc.
• Colaborar con la redacción de procedimientos.
• Participar en las actividades relacionadas con mantenimiento, verificaciones o cualificaciones de equipos instrumentales.
• Participar en la limpieza y orden del laboratorio.
• Identificar desviaciones, anomalías y resultados fuera de especificaciones, así como colaborar con las investigaciones correspondientes.

Se ofrece:

• Contrato indefinido
• Servicio Médico y de Fisioterapeuta gratuito
• Servicio de comedor subvencionado durante la formación en turno de mañana
• Lanzaderas y rutas de autobús gratuito
• Tienda del Empleado
• Plataforma descuentos
• Plataforma formación online

Horario:
1. Turno de Tarde 15:50 - 23:35 horas. Flexibilidad entrada de 14:45-16:15 y salida 22:30-00:00
2. Turno de Noche 23:1- 8:30 horas. Flexibilidad entrada de 21:4- 23:15 y salida 07:00-08:30

Comenzarás con formación en turno de mañana de 08:00 a 16:00 (4 meses aproximadamente). Flexibilidad entrada de 7:00-9:00 y salida 15:00-17:00

El puesto de trabajo se ubica en Tres Cantos.

Formación Profesional de Grado Superior en Química o similar.

Experiencia mínima de 1 año en puesto similar y trabajando con las técnicas descritas: HPLC, Cromatografía de Gases, Karl Fisher, espectrofotómetro UV-VIS, espectrómetro infrarroja etc.

Experiencia en industria farmacéutica o sector similar (alimentación, petróleo, aguas, cosmética, química, etc.).

Nivel medio de ofimática

Se valorará positivamente tener conocimientos y experiencia con Empower, normativa GMP y manejo de farmacopeas.