Chief Scientific Officer - Barcelona, España - Leitat Technological Center

Descripción

Fundada en 1906, Leitat es una de las entidades de referencia a nível estatal y europeo en la gestión de tecnologías.

Cuenta con un equipo de más de 500 profesionales, experto en investigación aplicada, servicios técnicos y gestión de iniciativas tecnológicas y de innovación.

Leitat aporta valor social, industrial, económico y sostenible, ofreciendo soluciones integrales en múltiples sectores y ámbitos:

desarrollo de nuevos materiales, producción eco-sostenible, sistemas de prevención de salud laboral, revalorización de residuos y aprovechamiento de recursos naturales, interconectividad y digitalización de la industria, energía verde y maximización de la eficiencia energética.

Leitat está reconocido por el Ministerio de Economía, Industria y Competitividad y es una de las principales entidades participantes del programa Horizon2020 de la Unión Europea

Actualmente buscamos
un/a Técnico/a Control de Calidad:

Principales Funciones:

• Organizar y gestionar las actividades del área de Control de Calidad, asegurando que se aplican los procedimientos de la compañía.
• Garantizar que los laboratorios e instalaciones, equipos y servicios del área de Control de Calidad se encuentran en las condiciones adecuadas de mantenimiento, limpieza y desinfección.
• Optimizar las operaciones de Control de Calidad de los productos fabricados, de modo que éstas se realizan puntualmente según la planificación establecida.
• Realizar y/o supervisar las acciones de muestreo que realizan el departamento de Producción.
• Asegurar que se realizan los análisis necesarios a los materiales, In-Processcontrols (IPC), zonas y servicios y colaborar en la realización de aquellos que le sean asignados.
• Asegurar que los materiales y productos se muestrean y analizan de acuerdo con las instrucciones y procedimientos previstos.
• Realizar las tareas derivadas de control de calidad microbiológicos (control microbiológico ambiental, lectura de placas, gestión de muestras, análisis fisicoquímicos básicos entre otros).
• Participar en la aprobación del producto acabado fabricado tras la revisión de los registros de documentación de lote.
• Revisar, supervisar y monitorizar análisis realizados externamente
• Elaborar y/o revisar las especificaciones, instrucciones de muestreo, métodos de análisis y otros procedimientos de Control de Calidad.
• Asegurar que todos los métodos analíticos utilizados están validados, o verificados en el caso de que sean de farmacopea.
• Elaborar y/o revisar que las desviaciones y OOS se registran y evalúan e investigan conforme al procedimiento previsto, asegurando que sigue el proceso previsto y se elaboran los registros establecidos.
• Realización de control microbiológico ambiental (CMA) de áreas clasificadas

Formación requerida:

• CFGS de laboratorio o graduado en ciencias de la vida
• Conocimiento en Control de Calidad
• Conocimientos de laboratorio de microbiología.
• Conocimiento en Normas de Correcta Fabricación (NCF).
• Conocimiento en Buenas Prácticas de Laboratorio (BPL).
• Conocimiento en validaciones y cualificaciones

Experiência:


Valorable experiência en:

• Empresas del sector Biotech
• Auditor de Calidad GMP en empresa biotech, farma o similar
• Control de Calidad en laboratorios farmacéuticos/ Biotech

Experiência:

• Experiência previa en proyectos de producción GMP e implantación de sistemas de Calidad
• Experiência en laboratorios en el ámbito biotech
• Experiência en estructuras organizativas matriciales
• Experiência como Control de Calidad en los ámbitos biofarmacéuticos

Competencias:

Positividad, innovación, resiliencia, Profesionalidad, honestidad e integridad.


Habilidades y conocimientos:

• Imprescindible dominio de los requisitos de calidad GMP en entornos biotech, así como experiência práctica en los mismos.
• Imprescindible experiência en sistemas de Calidad
• Elevada capacidad de trabajo.
• Iniciativa propia, autonomía (principalmente en entornos de realidad líquida).
• Capacidad de trabajar en equipo y de forma no jerárquica.
• Forma de trabajar rigurosa y ordenada. Seguimiento de la normativa como valor fundamental en el trabajo.
• Planificación y organización. Capacidad de síntesis tanto oral como escrita.
• Interés en las áreas científicas de biotecnología y medical devices.

- carácter eminentemente proactivo y con voluntad de mejora de procesos


Idiomas:

Imprescindible Castellano, inglés y Catalán.


Informática:

Nível usuario, office e internet.


Ofrecemos:

Incorporación inmediata

Contrato indefinido

Salario según valía

Jornada flexible


Ubicación:
Barcelona


Tipo de puesto:
Jornada completa


Horario:

• De lunes a viernes

Preguntas para la solicitud:

• Indica tus expectativas económicas (€ brutos anuales).

Ubicación del trabajo:
Empleo presencial