Técnico/a RAQA - Madrid

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hace 1 mes

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Resumen del puesto:

Apoyar la actividad de Regulatory Affairs & Quality Assurance para productos de salud digital asegurando el cumplimiento de MDR 2017/745 e ISO 13485.

Responsabilidades:

  • Preparar y mantener documentación regulatoria.
  • Gestionar registros y evidencias necesarias para auditorías.
  • Asegurar control documental del QMS.

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