Técnico de Laboratorio para la Unidad Clínica de Cáncer Familiar - Madrid, España - CNIO

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    CNIO Madrid, España

    Encontrado en: Buscojobs ES C2 - hace 1 semana

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    Descripción

    La Unidad Clínica de Cáncer Familiar, dentro del Programa de Genética del Cáncer Humano, solicita candidatos/as para cubrir una plaza de Técnico de Laboratorio para procesamiento de muestras de diagnóstico: extraer ADN/ARN de muestras de sangre periférica/saliva/tumor/biopsia líquida, secuenciación Sanger, MLPA, genotipado, experiencia en secuenciación masiva (preparación de librerías de ADN sangre y tejido tumoral, análisis de variantes), PCR digital a partir de ctDNA, obtenido a partir de biopsia liquida, manejo de sistemas de gestión de laboratorio y bases de datos.

    Criterios de evaluación

    – Título de Técnico Superior de Laboratorio de Diagnóstico Clínico.
    – Técnico Superior de Laboratorio Clínico y Biomédico.
    – Al menos 15 años de experiencia en laboratorios de diagnóstico genético, 10 años experiencia NGS.
    – Al menos 10 años de experiencia en participación en proyectos de investigación y publicaciones asociadas.
    – Habilidades técnicas:

    • Manejo de grandes equipos automatizados (autoanalizadores) para la realización de diferentes determinaciones bioquímicas.

    • Extracción de ácidos nucleicos a partir de sangre periférica, biopsia Liquida y diferentes tipos de tejidos frescos, congelados y parafinados utilizando diferentes métodos de extracción tanto manuales como sistemas automatizados.

    • PCR a partir tanto de ADN como de cDNA.

    • Secuenciación Sanger, diseño de primers e interpretación de resultados.

    • Técnica de MLPA, PCR Multiplex para el análisis de alteraciones en número de copia.

    • Genotipado mediante sondas Taqman.

    • Detección de mutaciones utilizando diferentes técnicas como la SSCP, CSGE y DHPLC.

    • Experiencia en secuenciación masiva. Generación de librerías de DNA obtenido a partir de sangre, tejidos frescos, tejidos parafinados y biopsia liquida. Filtrado, priorización e interpretación de variantes.

    • Consultas variantes en bases de datos internacionales (gnomad, ClinVar, BreastSearch) y herramientas in silico (SIFT, PolyPhen2, Mutation Taster, Varsome, Franklin).

    • PCR digital a partir de ctDNA, obtenido a partir de biopsia liquida, para detección de enfermedad mínima residual.

    • Manejo de sistemas de gestión de laboratorio y bases de datos.

    • Gestión de Biobancos y colecciones de muestras.

    • Manejo en implantación de un control de calidad para la acreditación del laboratorio; Aplicación de la normativa: registro, control de equipos y stocks, protocolos, y controles de calidad externos para determinadas pruebas.
    – Castellano e Inglés hablado y escrito.
    – Se valorará el manejo de los programas: Office, Gestlab, Peak Scanner y FinchTV.
    – Se valorará positivamente las cartas de recomendación.
    – Se valorará positivamente la experiencia previa en investigación.

    Se ofrece


    • Incorporación a un Centro de Investigación de relevancia internacional.

    • Remuneración competitiva.

    • Beneficios sociales.