Quality & Regulatory Affairs Specialist - Barcelona
hace 1 semana
Job summary
A Quality & Regulatory Affairs Specialist in the medical technology industry is responsible for supporting the development, implementation, and maintenance of quality and regulatory processes to ensure compliance with applicable standards and global regulations.This role contributes to the preparation of regulatory submissions, supports internal and external audits and inspections, and helps ensure that medical products meet quality, safety, and performance requirements throughout the product lifecycle.
Descripción del trabajo
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