Ra & Qms Officer-medical Devices-barcelona - Barcelona, España - NonStop Consulting

NonStop Consulting

Empresa verificada

Barcelona, España

hace 2 días

Publicado por:

Isabel García

beBee Recruiter

Descripción

Asesor/a de Asuntos Regulatorios y Sistema de Gestión de Calidad - Oportunidad emocionante para profesionales con experiência

Eres un profesional apasionado por el sector médico, físico y de belleza en busca de una oportunidad emocionante para dar un paso adelante en tu carrera.

Estamos buscando a alguien como tú para unirse a nuestro cliente, una empresa innovadora especializada en el diseño, fabricación y distribución de productos y dispositivos médicos, de fisioterapia y de belleza.

La vacante es indefinida y office based en el area de Barcelona y buscan a alguien que empiece lo antes posible.

Beneficios:

Productos interesantes: Serás parte de un equipo que trabaja en el diseño y desarrollo de productos innovadores que marcan la diferencia en el sector. Tendrás la oportunidad de contribuir al desarrollo de dispositivos médicos que mejoran la vida de las personas.
Flexibilidad: Valoramos el equilibrio entre el trabajo y la vida personal. Ofrecemos horarios flexibles que te permiten adaptar tu jornada laboral a tus necesidades y compromisos personales.
Trabajar para una empresa innovadora: Únete a un equipo dinámico y apasionado que se esfuerza por estar a la vanguardia de la industria. Tendrás la oportunidad de trabajar en proyectos emocionantes y formar parte de una empresa que impulsa la innovación y la excelencia en todo momento.

Responsabilidades:

Asegurarte del cumplimiento de los requisitos regulatorios de los dispositivos médicos.
Participar en el desarrollo y actualización de los sistemas de gestión de calidad.
Colaborar con otros departamentos para garantizar la conformidad de los productos con las normativas aplicables.

Requisitos:

Experiência mínima de 1.5 años en Asuntos Regulatorios en dispositivos médicos.
Experiência con el Reglamento de Dispositivos Médicos (MDR).
Idealmente, experiência en Asuntos Regulatorios de dispositivos médicos de Clase IIb o Clase III.
Fluidez en español e inglés.
Disponibilidad para comenzar de inmediato o lo antes posible.