Titulación Universitaria en Biología - Sevilla, España - FISEVI
Descripción
TÉCNICO/A DE INVESTIGACIÓN
El Instituto de Biomedicina de Sevilla -en adelante el IBIS- es un Instituto de Investigación en Biomedicina, de los previstos en el Real Decreto 339/2004, de 27 de febrero, donde participan la Consejería de Innovación Ciencia y Empresa, la Consejería de Salud, el Consejo Superior de Investigaciones Científicas, la Universidad de Sevilla y el Servicio Andaluz de Salud con interés común en impulsar lazos de colaboración y cooperación, con el fin de aunar esfuerzos que permitan desarrollar actuaciones en el campo de la Investigación en Salud.
El IBIS es un espacio de investigación biomédica multidisciplinar, situado dentro del complejo que alberga al Hospital Universitario Virgen del Rocío (en adelante, HUVR), centro con un alto nível asistencial, con el objetivo de llevar a cabo investigación competitiva de nível internacional sobre las causas de las patologías más prevalentes en la población y el desarrollo de nuevos métodos de diagnóstico y tratamiento para las mismas.
La Fundación Pública Andaluza para la Gestión de la Investigación en Salud de Sevilla es una organización constituida sin ánimo de lucro, del sector público de la Comunidad Autónoma de Andalucía, cuyo patrimonio se encuentra afectado, de modo duradero al desarrollo de la docencia, la investigación científica y el desarrollo tecnológico en Ciencias de la Salud.
La Fundación tiene como fines la promoción y realización de investigaciones biomédicas de calidad en Andalucía, así como la promoción y el desarrollo de innovaciones en las tecnologías sanitarias, en la docencia y en la gestión de servicios sanitarios.
Conforme a lo establecido en el artículo 5o de sus estatutos, para la consecución y desarrollo de sus fines, podrá desarrollar cuantas actividades se dirijan directa o indirectamente a este cometido.
En tal carácter, FISEVI, con la financiación privada procedente del Convenio de colaboración entre FISEVI y MEDTRONIC IBERICA., lleva a cabo la publicación de la siguiente convocatoria, estableciendo las siguientes,BASES DE LA CONVOCATORIA
A. Objeto de la convocatoria.
- ARTISTA (A Registry for Thrombectomy in Stroke Theraphy from Andalucia).
- TRIANA (Trombectomías para el Ictus en Andalucía usando Aspiración).
- Centro Andaluz de Tele-Ictus (CATI)
Estrategia BIO-SHIP.
- FANTASTIC, (Fibrilación Auricular No Tratada en Andalucía: Screening Tras el Ictus).
- INSPIRE, (Innovative NeurovaScular Product SurveIllance Registry).
- WE TRUST (Workflow Optimization to Reduce Time to Endovascular Reperfusion for Ultrafast Stroke Treatment).
- ATILA, Ensayo clínico aleatorizado multicéntrico para valorar eficacia y seguridad de tirofibán versus aspirina intravenosa en pacientes con ictus isquémico agudo secundario a lesión en tándem, sometidos a terapia de recanalización mediante tratamiento endovascular.
Alejandro González García, para llevar a cabo en el Instituto de Biomedicina de Sevilla, ubicado en el Hospital Universitario Virgen del Rocío de Sevilla.
B. Se ofrece.
- Modalidad Contractual: Contrato de actividades científicotécnicas (Art. 23 bis de la Ley 14/2011, de 1 de junio, de la Ciencia, la Tecnología y la Innovación), con un periodo de prueba de seis meses contemplado para el personal técnico titulado en el artículo 14 del Real Decreto Legislativo 1/1995, de 24 de marzo, por el que se aprueba el Texto Refundido de la Ley del Estatuto de los Trabajadores.
- Duración: Indefinida, vinculada a la duración del proyecto o la financiación indicada en la presente convocatoria.
- Grupo Profesional: Técnico/a de investigación
- Fecha prevista de incorporación: 05/04/2023
- Jornada prevista: Jornada completa
En concepto de retribución variable podrá percibir hasta 1.446 euros brutos anuales (según el grado de cumplimiento de los objetivos establecidos).
La formalización de la contratación objeto de esta convocatoria queda sujeta a la obtención de autorización previa por parte de la Consejería competente en esta materia.
C. Funciones del puesto.
Las funciones principales a desarrollar son:
- Revisión sistemática de bases de datos
- Creación de sintaxis estadísticas en función de los datos agregados, para el análisis en tiempo real
- Revisión de CRD tanto en papel como el electrónico, para verificar los datos recogidos
- Introducción de datos en los cuadernos de recogida de datos de Ensayos clínicos. Resolución de queries y de otras tareas derivadas de esta función.
- Control y Actualización de los Protocolos y Consentimientos informados de los ensayos clínicos.
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