Empleos de QUALIPHARMA, S.L. en España

Descripción del Puesto · Esta compañía farmacéutica se encuentra en crecimiento busca un profesional calificado encargado de asegurar las instalaciones cumplen con estándares GMP elevados. · Tareas Principales: · Liderar equipos técnicos detrás proyectos complejos. · Asegurarse l ...

El objetivo principal del Consultor CQV Jr será asegurar que equipos e instalaciones funcionen conforme a los requisitos de calidad y normativa GMP garantizando seguridad consistencia trazabilidad mediante acciones tales as ejecución supervisión validación auditorías gestión form ...

Buscamos a una persona organizada para un puesto estable en nuestro departamento de documentación. · ...

Descripción del puesto · La empresa farmacéutica busca un profesional para asegurar que sus equipos e instalaciones cumplan con las normativas de calidad. · Liderar equipos y garantizar la conformidad con GMP · ...

Buscamos una persona organizada, con iniciativa y ganas de desarrollarse profesionalmente para un puesto estable en nuestro departamento de documentación. · Ejecución y desarrollo de proyectos · Evaluaciones y soporte en integridad de los datos · Gestión técnica y organizativa de ...

Buscamos una persona organizada para un puesto estable en nuestro departamento de documentación. · ...

Validación de sistemas informáticos · Una empresa farmacéutica busca un especialista con formación en ciencias o ingeniería. · Gestión de proyectos y equipos · Asegurar el cumplimiento de normativas y calidad · ...

Buscamos una persona organizada y proactiva para un puesto estable en nuestro departamento de documentación. · ...

Una empresa farmacéutica busca a un profesional para asegurar cumplimiento normativas calidad. · Requisitos · Mínimo 3 años de experiencia en entornos GMP · Liderar equipos y gestionar proyectos múltiples · ...

Buscamos una persona organizada con iniciativa para un puesto estable en nuestro departamento de documentación. · Ejecución y desarrollo de proyectos de validación. · ...

Dar soporte al departamento de Regulatory Affairs en la preparación, gestión y mantenimiento de la documentación técnica y regulatoria necesaria para asegurar el cumplimiento de los requisitos normativos aplicables a medicamentos. · Recopilar, organizar y mantener documentación t ...

Desarrolla tu carrera profesional en nuestro equipo comprometido con crecimiento continuo. · Descripción del Puesto · Asegura que equipos instalaciones procesos farmacéuticos funcionen conforme a requisitos calidad normativa GMP garantizando producción segura consistente trazable ...

Buscamos una persona organizada, con iniciativa y ganas de desarrollarse profesionalmente para un puesto estable en nuestro departamento de documentación. · ...

La empresa farmacéutica Qualipharma-SL, con sede en Barcelona, busca a un especialista en validación de sistemas informáticos para gestionar proyectos y equipos garantizando el cumplimiento normativo y calidad. Experiencia previa en entornos GMP es fundamental al igual que formac ...

El objetivo principal es brindar apoyo documental al equipo de Asuntos Regulatorios para garantizar la comercialización en los mercados objetivos. · Recopilar documentación técnica y científica de medicamentos. · ...