Laura Fuertes

Farmacéutica con experiencia en Medical Affairs, Medical Review y Compliance. Especializada en revisión
de materiales y actividades con el fin de garantizar el cumplimiento normativo de la industria farmacéutica. Con una visión transversal gracias a la colaboración estrecha con ventas, mkt, acceso al mercado y medical affairs, lo que permite alinear mensajes científicos con la estrategia comercial, facilitar la interacción con HCPs, y asegurar que las iniciativas de la compañía se desarrollen con rigor científico y cumplimiento regulatorio.
 

ROVI Pharmaceutical Company (feb 24-act) Healthcare Compliance and Medical
reviewer
• Soporte al departamento de ventas, mkt y médico para el desarrollo de actividades tanto
promocionales como no promocionales de acuerdo con la normativa vigente y el
cumplimiento de Código de buenas prácticas de la industria farmacéutica.
• Revisión de materiales promocionales y no promocionales del departamento de marketing,
verificando que el contenido está en línea con las fichas técnica vigentes, las evidencias
científicas disponibles, y la normativa vigente.
• Revisión de materiales del departamento médico verificando que todo el contenido está en
línea con la evidencia científica disponible y la normativa vigente.
• Revisión de actividades organizadas por terceros (incluyendo aportaciones a sociedades) para
verificar que la participación/aportación de ROVI en dicha actividad cumple con lo establecido
en la legislación y el Código
Glaxo Smith Kline (GSK) (oct 22 – feb 24) Medical Review & Medical information
Specialist.
• Soporte de evidencia científica al departamento médico y comercial.
• Experiencia en búsqueda de información en BBDD de EECC (ClinicalTrials, Trialtrove, REEC).
• Elaboración de alertas internas y externas relacionadas con información médica disponible
sobre fármacos, patologías, terapias o cualquier tema de interés en el panorama médico.
• Revisión de materiales promocionales y no promocionales desarrollados por el departamento
comercial actuando como consultor para el desarrollo de dichos materiales de acuerdo con
las evidencias científicas disponibles y la normativa vigente.
• Responder preguntas relacionadas con los productos GSK de usuarios internos y externos
(HCPs).
• Experiencia en búsqueda de bibliografía científica con la herramienta EMBASE y PubMed.
• Participación en un proyecto de desarrollo de un Dashboard de EECC, recopilando y
actualizando la información acerca de los ensayos clínicos disponibles sobre determinadas
áreas terapéuticas de interés tanto de GSK como competidores (Competitive Intelligence).
Glaxo Smith Kline (GSK) (Jun 21 –Oct 21) Scientific Advisor & Digital Expert
Respiratory (COPD).
• Revisión de bibliografía científica.
• Planes de formación a MSLs y red de ventas.
• Revisión de materiales promocionales y no promocionales.
• Participación en programa internacional impulsado por el área de EPOC de la compañía con
el fin de mejorar el manejo de la patología (programa ANTES).
• Reuniones con HCPs y desarrollo de proyectos con los mismos.
• Trabajo crossfuncional con áreas como MKT, Market Access o Ventas.
• Participación en el desarrollo del plan médico anual y soporte al Brand plan.
• Todo esto sumado al impulso del desarrollo digital del departamento médico de EPOC en
GSK.
Glaxo Smith Kline (GSK) (Feb 21 – Jun 21) Medical Science Liaison Respiratory
(COPD+Asthma).
• Desarrollo de sesiones clínicas como MSL de la zona de Andalucía.
• Desarrollo de actividades de educación médica con HCPs.
• Interacción con HCPs para entender su visión sobre la patología/productos e identificar
necesidades.
• Apoyo a la red de ventas.
• Proporcionar información científica a profesionales sanitarios.
Glaxo Smith Kline (GSK) (Feb 20 – Feb 21) Scientific Advisor Trainee Respiratory
(COPD).

MBA Pharma & Biotech. ESAME
Pharmaceutical Business School (Oct
19 – Jun 20)
Graduada en Farmacia Universidad
Complutense de Madrid (Sept 14 –
Jun 19).