Prácticas Cumplimiento de Calidad Burgos - Aranda de Duero, España - GlaxoWellcome S.A

GlaxoWellcome S.A

Empresa verificada

Aranda de Duero, España

hace 2 semanas

Publicado por:

Isabel García

beBee Recruiter

Descripción

GlaxoWellcome S.A

Aranda de Duero (Burgos)

T/2024/44287

Solicita ya el acceso a una beca de prácticas en GlaxoWellcome S.A

¿Qué ofrece la empresa?
-
1 plaza de prácticas en GlaxoWellcome S.

A de
12 meses para incorporarse en
marzo 2024:

Bolsa de ayuda de
800,00€ brutos mensuales
8h. diarias en Jornada completa
Centro de prácticas en España: Avda. de Extremadura, 3 Aranda de Duero (Burgos)
La beca incluye matrícula en Programa CITIUS de Iniciación profesional en la Empresa (Universidad Autónoma de Madrid)

¿Qué perfil busca la empresa?
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Estudiante universitario de grado a falta de TFG/PFC o Titulado universitario de grado: Grado en Química, Grado en Farmacia
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Competencias en Idiomas: nível C1 de Inglés.

Pruebas de competencias
Como parte del proceso de selección tendrás que realizar estas pruebas:

Test de idioma Inglés

Plan de formación propuesto

GSK es una compañía global de salud comprometida con la innovación y el desarrollo de productos farmacéuticos, vacunas y productos de cuidado de la salud. Nuestra misión es mejorar la calidad de vida permitiendo que las personas hagan más, se sientan mejor y vivan más tiempo. Nuestro enfoque innovador y colaborativo en la investigación y desarrollo posiciona a GSK en la vanguardia del sector farmacéutico, especialmente en el área de calidad y cumplimiento regulatorio.

El
departamento de Calidad en el Centro de Producción GSK de
Aranda de Duero es fundamental para asegurar la excelencia y el cumplimiento regulatorio de nuestros productos.

A través de la participación en proyectos de cumplimiento regulatorio y gestión de procesos de calidad, este departamento apoya directamente el aprendizaje y el desarrollo de competencias académicas vinculadas al
programa CITIUS, enfocándose en prácticas que promueven la innovación y la mejora continua.

Objetivos Formativos:

Aplicar conocimientos académicos en el ámbito del cumplimiento regulatorio y normativo, asegurando la calidad de los productos farmacéuticos.
Desarrollar habilidades en la gestión de proyectos y procesos relacionados con el cumplimiento de registros, incluyendo la elaboración de declaraciones y la gestión de documentación con impacto registral.
Fortalecer la capacidad de análisis y revisión de protocolos de estabilidad y legislación vinculante, contribuyendo al lanzamiento de nuevos productos y a la transferencia de productos.
Mejorar habilidades de comunicación técnica en inglés, esencial para la coordinación con clientes y departamentos a nível global.

Aptitudes del Candidato:

Licenciado en Farmacia, Ciencias Químicas o similares, con un fuerte enfoque académico y disposición para aplicar y ampliar sus conocimientos y habilidades en un entorno práctico.
Alta motivación y capacidad de aprendizaje, con un nível avanzado de inglés (C1) y competencias en ofimática (Excel y Word), así como interés en tecnologías de la información como Power BI y programación.
Valorable: conocimientos previos en Buenas Prácticas de Manufactura (GMPs) y Gestión de Proyectos.